Тетрагидрофолат
Тетрагидрофолат | |
---|---|
| |
Общие | |
Систематическое наименование |
(2S)-2-'"`UNIQ--nowiki-0000006A-QINU`"'{[4-({[(6R)-2-амино-4-oксо-1,4,5,6,7,8-гексагидроптеридин-6-ил]метил}амино)фенил]формамидо}пентандиовая кислота |
Хим. формула | C19H23N7O6 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 445.43 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 135-16-0 |
PubChem | 91443 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 20506 |
ChemSpider | 82572 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Тетрагидрофолат — производное фолата.
Биосинтез у человека
[править | править код]Тетрагидрофолат у человека образуется из дигидрофолата ферментом дигидрофолат редуктазой. Эта реакция ингибируется метотрексатом.
Тетрагидрофолат превращается в 5,10-метилентетрагидрофолат ферментом сериновой гидроксиметилитрансферазой.
Биосинтез бактериями
[править | править код]Промежуточное соединение, 7,8-дигидроптероат, у бактерий синтезируется благодаря активности фермента дигидроптероат-синтазы (КФ 2.5.1.15). Этот фермент отсутствует у животных и человека. Поэтому для борьбы с бактериями широко применяют сульфаниламидные препараты, которые конкурентно ингибируют фермент, препятствуя связыванию с его активным центром нормального субстрата — пара-аминобензоата.
Биологическая роль
[править | править код]Тетрагидрофолат — это кофермент, участвующий во многих реакциях, особенно при метаболизме аминокислот и нуклеиновых кислот. Является донором одноуглеродной группы. Получает атом углерода путём образования комплекса с формальдегидом, который образуется в других реакциях.
Недостаток тетрагидрофолата вызывает анемию.
Концентрация тетрагидрофолата снижается под действием лекарственного препарата (цитостатика) метотрексата, который используют для остановки синтеза нуклеотидов.
Это заготовка статьи по биохимии. Помогите Википедии, дополнив её. |
Для улучшения этой статьи желательно:
|