Preskočiť na obsah

Etylpropionát: Rozdiel medzi revíziami

z Wikipédie, slobodnej encyklopédie
Interaktívne prechádzať históriu
Ďalšia úprava →
Smazaný obsah Přidaný obsah
VizuálneWikitext
BalkoMilan (diskusia | príspevky)
3 061 editací
Vytvorené prekladom stránky „Ethyl propionate“
 
BalkoMilan (diskusia | príspevky)
3 061 editací
d Úprava Infoboxu a menšie úpravy článku
Značka: editor wikitextu 2017
Riadok 1: Riadok 1:
{{Infobox Chemická zlúčenina
{{Pracuje sa}}{{Infobox Chemická zlúčenina|Názov=Etylpropionát|Obrázok=Ethyl-propionate-2D-skeletal.svg|Obrázok2=Ethyl propionate 3D ball.png|Obrázok3=Ethyl propionate.jpg|Vzorec={{Chem|C|2|H|5|COOC|2|H|5|, (C|5|H|10|O|2|)}}|Systematický názov=Etylpropanoát|Synonymá=n-etylpropionát<br>Etylester kyseliny propiónovej|Vzhľad=Bezfarebná kvapalná látka|Molekulová hmotnosť=102,1 u|Molárna hmotnosť={{gmol|102.1317|m|w}}|Teplota topenia=-73,6°C|Teplota varu=98,9 °C|Hustota={{gcm3|0.884325|m|w}}|piktogram GHS={{GHS|02}}|vety H={{vety H|225}}|vety EUH={{vety EUH|-}}|vety P={{vety P|210|233|240|241|242|243|280|370+378|303+361+353|403+235|501}}|NFPA 704={{NFPA 704|Horľavosť = 2 |Zdravie = 2 |Reaktivita = 0 |Ostatné = }}|heslo GHS=Nebezpečenstvo|CAS=105-37-3|Teplota vzplanutia=12 °C|UN=1195|EC číslo (EINECS/ELINCS/NLP)=203-291-4|Číslo RTECS=UF3675000|PubChem=7749|ChemSpider=7463|SMILES=CCOC(=O)CC|Teplota vznietenia=440 °C}} 
| Názov = Etylpropionát
| Obrázok = Ethyl-propionate-2D-skeletal.svg
| Obrázok2 = Ethyl propionate 3D ball.png
| Obrázok3 = Ethyl propionate.jpg
| Vzorec = {{Chem|C|2|H|5|COOC|2|H|5|<br>(C|5|H|10|O|2|)}}
| Systematický názov = Etylpropanoát
| Synonymá = n-etylpropionát<br>Etylester kyseliny propiónovej
| Vzhľad = Bezfarebná kvapalná látka
| Molekulová hmotnosť = 102,1 u
| Molárna hmotnosť = {{gmol|102.1317|m|w}}
| Teplota topenia = -73,6 °C
| Teplota varu = 98,9 °C
| Teplota sublimácie =
| Teplota rozkladu =
| Trojný bod =
| Kritický bod =
| Kritická teplota =
| Kritický tlak =
| Kritická hustota =
| Hustota = {{gcm3|0.884325|m|w}}
| Rozpustnosť vo vode =
| Rozpustnosť =
| Skupenské teplo topenia =
| Entropia topenia =
| Entropia varu =
| Entropia rozpúšťania =
| Entropia sublimácie =
| Skupenské teplo vyparovania =
| Štandardná zlučovacia entalpia =
| Štandardná entropia =
| Štandardná Gibbsová energia =
| Merná tepelná kapacita =
| Teplota vzplanutia = 12 °C
| Teplota vznietenia = 440 °C
| Medze výbušnosti =
| pKA =
| pKB =
| externé dáta MSDS =
| GHS zdroj =
| GHS piktogram = {{GHS|02}}
| heslo GHS = Nebezpečenstvo
| vety H = {{vety H|225}}
| vety EUH = {{vety EUH|-}}
| vety P = {{vety P|210|233|240|241|242|243|280|370+378|303+361+353|403+235|501}}
| EÚ zdroj =
| EÚ piktogram = {{Výstraha|F}}
| vety R =
| vety S =
| NFPA 704 = {{NFPA 704|Horľavosť = 2 |Zdravie = 2 |Reaktivita = 0 |Ostatné = }}
| NFPA 704 zdroj =
| CAS = 105-37-3
| UN = 1195
| EC číslo (EINECS/ELINCS/NLP) = 203-291-4
| Číslo RTECS = UF3675000
| PubChem = 7749
| ChemSpider = 7463
| SMILES = CCOC(=O)CC
| ulr =
}}

'''Etylpropionát''' je organická [[Organická zlúčenina|zlúčenina]] s chemickým vzorcom {{Chem|C|2|H|5|COOC|2|H|5}}. Je to [[Ester (chemická zlúčenina)|etylester]] [[Kyselina propiónová|kyseliny propiónovej]]. Etylpropionát je bezfarebná prchavá kvapalina s ananásovou vôňou.<ref>{{Citácia elektronického dokumentu | titul = ETHYL PROPIONATE {{!}} CAMEO Chemicals {{!}} NOAA | url = https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/710 | vydavateľ = cameochemicals.noaa.gov | dátum prístupu = 2024-06-30}}</ref> Niektoré druhy ovocia ako kiwi<ref>{{Citácia periodika|titul=Production of volatile compounds in ripening kiwi fruit (Actinidia chinensis)|periodikum=Journal of Agricultural and Food Chemistry|dátum=1989-07|dátum prístupu=2024-06-30|ročník=37|číslo=4|strany=1023–1025|issn=0021-8561|doi=10.1021/jf00088a046|jazyk=en|meno=John P|priezvisko=Bartley|meno2=Alan M|priezvisko2=Schwede}}</ref> a jahody<ref>{{Citácia periodika|titul=Aroma components and free amino acids in strawberry variety Chandler during ripening|url=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jf00023a036|periodikum=Journal of Agricultural and Food Chemistry|dátum=1992-11|dátum prístupu=2024-06-30|ročník=40|číslo=11|strany=2232–2235|issn=0021-8561|doi=10.1021/jf00023a036|jazyk=en|meno=Ana G|priezvisko=Perez|meno2=Jose J|priezvisko2=Rios|meno3=Carlos|priezvisko3=Sanz}}</ref> ho obsahujú v malých množstvách.
'''Etylpropionát''' je organická [[Organická zlúčenina|zlúčenina]] s chemickým vzorcom {{Chem|C|2|H|5|COOC|2|H|5}}. Je to [[Ester (chemická zlúčenina)|etylester]] [[Kyselina propiónová|kyseliny propiónovej]]. Etylpropionát je bezfarebná prchavá kvapalina s ananásovou vôňou.<ref>{{Citácia elektronického dokumentu | titul = ETHYL PROPIONATE {{!}} CAMEO Chemicals {{!}} NOAA | url = https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/710 | vydavateľ = cameochemicals.noaa.gov | dátum prístupu = 2024-06-30}}</ref> Niektoré druhy ovocia ako kiwi<ref>{{Citácia periodika|titul=Production of volatile compounds in ripening kiwi fruit (Actinidia chinensis)|periodikum=Journal of Agricultural and Food Chemistry|dátum=1989-07|dátum prístupu=2024-06-30|ročník=37|číslo=4|strany=1023–1025|issn=0021-8561|doi=10.1021/jf00088a046|jazyk=en|meno=John P|priezvisko=Bartley|meno2=Alan M|priezvisko2=Schwede}}</ref> a jahody<ref>{{Citácia periodika|titul=Aroma components and free amino acids in strawberry variety Chandler during ripening|url=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jf00023a036|periodikum=Journal of Agricultural and Food Chemistry|dátum=1992-11|dátum prístupu=2024-06-30|ročník=40|číslo=11|strany=2232–2235|issn=0021-8561|doi=10.1021/jf00023a036|jazyk=en|meno=Ana G|priezvisko=Perez|meno2=Jose J|priezvisko2=Rios|meno3=Carlos|priezvisko3=Sanz}}</ref> ho obsahujú v malých množstvách.


== Použitie a reakcie ==
== Použitie a reakcie ==
Etylpropionát sa používa tiež pri výrobe niektorých liekov proti malárii vrátane [[Pyrimetamín|pyrimetamínu]].<ref>{{Citácia elektronického dokumentu | titul = Pyrimethamine synthesis: Status at end of 2015 | url = http://malaria.ourexperiment.org/daraprim_synthesis/13962/Pyrimethamine_synthesis_Status_at_end_of_2015.html | vydavateľ = Daraprim Synthesis | dátum vydania = 2016-01-29 | dátum prístupu = 2024-06-30 | priezvisko = MacDonald | meno = Thomas | dátum archivácie = 2018-04-26 | url archívu = https://web.archive.org/web/20180426233859/http://malaria.ourexperiment.org/daraprim_synthesis/13962/Pyrimethamine_synthesis_Status_at_end_of_2015.html | jazyk = en}}</ref>
Etylpropionát sa používa tiež pri výrobe niektorých liekov proti malárii vrátane [[pyrimetamín]]u.<ref>{{Citácia elektronického dokumentu | titul = Pyrimethamine synthesis: Status at end of 2015 | url = http://malaria.ourexperiment.org/daraprim_synthesis/13962/Pyrimethamine_synthesis_Status_at_end_of_2015.html | vydavateľ = Daraprim Synthesis | dátum vydania = 2016-01-29 | dátum prístupu = 2024-06-30 | priezvisko = MacDonald | meno = Thomas | dátum archivácie = 2018-04-26 | url archívu = https://web.archive.org/web/20180426233859/http://malaria.ourexperiment.org/daraprim_synthesis/13962/Pyrimethamine_synthesis_Status_at_end_of_2015.html | jazyk = en}}</ref>


Možno ho syntetizovať [[Fischerova esterifikácia|Fischerovou esterifikáciou]] [[Etanol|etanolu]] a [[Kyselina propiónová|kyseliny propiónovej]]:
Možno ho syntetizovať [[Fischerova esterifikácia|Fischerovou esterifikáciou]] [[Etanol|etanolu]] a [[Kyselina propiónová|kyseliny propiónovej]]:
Riadok 12: Riadok 72:


== Pozri aj ==
== Pozri aj ==

* [[Metylpropionát]], podobná zlúčenina
* [[Metylpropionát]], podobná zlúčenina


== Referencie ==
== Referencie ==
{{Referencie}}
<references />


== Zdroj ==
== Zdroj ==
{{Preklad|en|Ethyl propionate|1215853863}}
{{Preklad|en|Ethyl propionate|1215853863}}

{{Chemický výhonok}}{{Estery}}
{{Chemický výhonok}}
{{Estery}}
[[Kategória:Etylestery]]
[[Kategória:Etylestery]]
[[Kategória:Estery kyseliny propiónovej]]
[[Kategória:Estery kyseliny propiónovej]]

Verzia z 19:08, 30. jún 2024

Etylpropionát
Etylpropionát
Etylpropionát
Etylpropionát
Etylpropionát
Etylpropionát
Etylpropionát
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec C2H5COOC2H5
(C5H10O2)
Systematický názov Etylpropanoát
Synonymá n-etylpropionát
Etylester kyseliny propiónovej
Vzhľad Bezfarebná kvapalná látka
Fyzikálne vlastnosti
Molekulová hmotnosť 102,1 u
Molárna hmotnosť 102,1317 g/mol
Teplota topenia -73,6 °C
Teplota varu 98,9 °C
Hustota 0,884325 g/cm3
Teplota vzplanutia 12 °C
Teplota vznietenia 440 °C
Bezpečnosť
Globálny harmonizovaný systém
klasifikácie a označovania chemikálií
Hrozby
02 - horľavá látka
Nebezpečenstvo
Vety H H225
Vety EUH žiadne vety EUH
Vety P P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P370+378, P303+361+353, P403+235, P501
Európska klasifikácia látok
Hrozby
Veľmi horľavá látka
Veľmi
horľavá
(F)
NFPA 704
2
2
0
Ďalšie informácie
Číslo CAS 105-37-3
Číslo UN 1195
EINECS číslo 203-291-4
Číslo RTECS UF3675000
PubChem 7749
ChemSpider 7463
SMILES CCOC(=O)CC
3D model (JSmol) Interaktívny 3D model
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI.
Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.

Etylpropionát je organická zlúčenina s chemickým vzorcom C2H5COOC2H5. Je to etylester kyseliny propiónovej. Etylpropionát je bezfarebná prchavá kvapalina s ananásovou vôňou.[1] Niektoré druhy ovocia ako kiwi[2] a jahody[3] ho obsahujú v malých množstvách.

Použitie a reakcie

Etylpropionát sa používa tiež pri výrobe niektorých liekov proti malárii vrátane pyrimetamínu.[4]

Možno ho syntetizovať Fischerovou esterifikáciou etanolu a kyseliny propiónovej:

Zúčastňuje sa kondenzačných reakcií vďaka slabo kyslej metylénovej skupine.[5]

Pozri aj

Referencie

  1. ↑ ETHYL PROPIONATE | CAMEO Chemicals | NOAA [online]. cameochemicals.noaa.gov, [cit. 2024-06-30]. Dostupné online.
  2. ↑ BARTLEY, John P; SCHWEDE, Alan M. Production of volatile compounds in ripening kiwi fruit (Actinidia chinensis). Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1989-07, roč. 37, čís. 4, s. 1023–1025. ISSN 0021-8561. DOI: 10.1021/jf00088a046. (po anglicky)
  3. ↑ PEREZ, Ana G; RIOS, Jose J; SANZ, Carlos. Aroma components and free amino acids in strawberry variety Chandler during ripening. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1992-11, roč. 40, čís. 11, s. 2232–2235. Dostupné online [cit. 2024-06-30]. ISSN 0021-8561. DOI: 10.1021/jf00023a036. (po anglicky)
  4. ↑ MACDONALD, Thomas. Pyrimethamine synthesis: Status at end of 2015 [online]. Daraprim Synthesis, 2016-01-29, [cit. 2024-06-30]. Dostupné online. Archivované 2018-04-26 z originálu. (po anglicky)
  5. ↑ COX, Richard F. B; MCELVAIN, S. M. ETHYL ETHOXALYLPROPIONATE. Organic Syntheses, 1937, roč. 17, s. 54. Dostupné online [cit. 2024-06-30]. DOI: 10.15227/orgsyn.017.0054.

Zdroj

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Ethyl propionate na anglickej Wikipédii.

Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš.
Zdroj: „https://sk.wikipedia.org/w/index.php?title=Etylpropionát&oldid=7875832“