Mevalonska kiselina — разлика између измена
м r2.7.2) (Робот: додато gl:Ácido mevalónico |
|||
Ред 37: | Ред 37: | ||
[[es:Mevalonato]] |
[[es:Mevalonato]] |
||
[[fr:Acide mévalonique]] |
[[fr:Acide mévalonique]] |
||
[[gl:Ácido mevalónico]] |
|||
[[it:Acido mevalonico]] |
[[it:Acido mevalonico]] |
||
⚫ | |||
[[ja:メバロン酸]] |
[[ja:メバロン酸]] |
||
⚫ | |||
[[pl:Kwas mewalonowy]] |
[[pl:Kwas mewalonowy]] |
||
[[pt:Ácido mevalónico]] |
[[pt:Ácido mevalónico]] |
Верзија на датум 3. јул 2012. у 01:08
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
IUPAC naziv
(3R)-3,5-Dihydroxy-3-methylpentanoic acid
| |||
Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
| |||
Svojstva | |||
C6H12O4 | |||
Molarna masa | 148,16 g·mol−1 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Reference infokutije | |||
Mevalonska kiselina (MVA) je hidroksi karboksilna kiselina. Ovo jedinjenje se formira u mevalonatnom putu kojim se generišu dimetilalil pirofosfata (DMAPP) i izopentenil pirofosfata (IPP). Ove supstance zatim služe kao biosintetička polazna tačka u mnoštvu procesa: sintezi terpenoida, proteinskoj prenilaciji, održavanju ćelijske membrane, sintezi hormona, ankerisanju proteina, i N-glikozilaciji.[1][2] Anjon mevalonske kiseline, predominantni oblik molekula u biološkim medijima, je poznat kao mevalonat. Ovo jedinjenje ima farmaceutski značaj. Lekovi, poput statina, zaustavljaju formiranje mevalonata inhibicijom HMG-CoA reduktaza.[3]
Hemija
Mevalonska kiselina je veoma rastvoran u vodi i u polarnim organskim rastvaračima. Ona stoji u ekvilibrijumu sa laktonom, zvanim mevalonolakton, koji se formira putem interne kondenzacije njenog terminalnog alkohola i karboksilne funkcionalne grupe.
Literatura
- ^ Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500.
- ^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
- ^ Endo, A. (1992). „The discovery and development of HMG-CoA reductase inhibitors”. Journal of Lipid Research. 33 (11): 1569—1582. PMID 1464741.