Μετάβαση στο περιεχόμενο

Θαλιδομίδη: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας
επιμέλεια μετάφρασης-κατηγορίες
Γραμμή 1: Γραμμή 1:
Η '''θαλιδομίδη''' (από την πλήρη ονομασία της, Ν-[[φθαλιμίδιο|φθαλίμιδο]]-[[γλουταριμίδη]]) είναι [[ανοσορυθμιστικό φάρμακο]] και το πρωτότυπο της κατηγορίας των φαρμάκων της θαλιδομίδης. Κυκλοφόρησε για πρώτη φορά το 1957 στη [[Δυτική Γερμανία]], υπό την εμπορική ονομασία ''Contegran''. Το φάρμακο ανέπτυξε και κυκλοφόρησε πρώτη στην αγορά η γερμανική φαρμακευτική εταιρεία ''Chemie [[Grünenthal]]''. Συνταγογραφούνταν, κατά κύριον λόγο, σαν [[υπνωτικό]] ή [[ηρεμιστικό]], αλλά και για τη θεραπεία του [[άγχος|άγχους]], της [[αϋπνία]]ς, της [[γαστρίτιδα]]ς και της υπερέντασης.<ref name="miller">{{cite journal
{{πηγές|22|02|2014}}
| last = Miller
Η '''Θαλιδομίδη''' είναι ανοσορυθμιστικό φάρμακο και το πρωτότυπο της κατηγορίας των φαρμάκων της θαλιδομίδης. Παράχθηκε για πρώτη φορά το [[1957]] στη [[Δυτική Γερμανία]] υπό την εμπορική ονομασία '''Contegran'''. Η γερμανική φαρμακευτική εταιρεία ''Chemie Grünenthal'' ανέπτυξε και κυκλοφόρησε πρώτη στην αγορά το φάρμακο. Συνταγογραφήθηκε, κατά κύριον λόγο, σαν υπνωτικό ή ηρεμιστικό, αλλά και για τη θεραπεία του άγχους, της αϋπνίας, της γαστρεντερίτιδας και της έντασης. Στη συνέχεια, χρησιμοποιήθηκε ως φάρμακο ενάντια στη ναυτία και ως ανακουφιστικό της πρωινής ναυτίας για τις εγκύους. Η Θαλιδομίδη έγινε κάτι σαν ναρκωτικό, {{ασαφές|αλλά πάνω στους πάγκους}}, στη Γερμανία από την 1η Οκτωβρίου 1957. Λίγο μετά τη πώληση του φαρμάκου στη Γερμανία, μεταξύ 5.000 και 7.000 βρεφών είχαν γεννηθεί με δυσπλασία των άκρων, δηλαδή [[φωκομέλεια]]. Μόνο το 40% αυτών των παιδιών επέζησαν. Σε όλο τον κόσμο, από τις περίπου 10.000 περιπτώσεις που αναφέρθηκαν από τα βρέφη με φωκομέλεια λόγω της θαλιδομίδης μόνο το 50% των 10.000 επέζησαν.
| first = Marylin T.
| title = Thalidomide Embryopathy: A Model for the Study of Congenital Incomitant Horizontal Strabismus
| journal = Transaction of the American Ophthalmological Society
| year = 1991
| volume = 81
| pages = 623–674
}}</ref> Στη συνέχεια, χρησιμοποιήθηκε ως φάρμακο ενάντια στη [[ναυτία]] και ως ανασχετικό της πρωινής ναυτίας για τις εγκύους. Την 1η Οκτωβρίου 1957, η θαλιδομίδη χαρακτηρίστηκε [[μη συνταγογραφούμενο φάρμακο]] στη Γερμανία. Λίγο μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου στη Γερμανία, γεννήθηκαν 5.000 έως 7.000 βρέφη με δυσπλασία των άκρων ([[φωκομέλεια]]). Μόνο το 40% αυτών των παιδιών επέζησαν. Σε παγκόσμιο επίπεδο αναφέρθηκαν περίπου 10.000 περιπτώσεις βρεφών με φωκομέλεια λόγω της θαλιδομίδης, από τα οποία μόνο το 50% επέζησαν.

Σήμερα η θαλιδομίδη διατίθεται στο εμπόριο από την εταιρεία ''Celgene'' κυρίως για τη θεραπεία ορισμένων καρκίνων ([[πολλαπλό μυέλωμα]]) και μιας επιπλοκής της [[λέπρα]]ς.

== Παραπομπές ==
{{παραπομπές}}

{{ιατρική-επέκταση}}


Σήμερα, η θαλιδομίδη διατίθεται στο εμπόριο από την Celgene κυρίως ως θεραπεία ορισμένων καρκίνων (πολλαπλό μυέλωμα) και της επιπλοκής της λέπρας.
{{ενσωμάτωση κειμένου |en|Thalidomide}}
{{ενσωμάτωση κειμένου |en|Thalidomide}}

[[Κατηγορία:Φάρμακα]]

Έκδοση από την 23:35, 21 Φεβρουαρίου 2014

Η θαλιδομίδη (από την πλήρη ονομασία της, Ν-φθαλίμιδο-γλουταριμίδη) είναι ανοσορυθμιστικό φάρμακο και το πρωτότυπο της κατηγορίας των φαρμάκων της θαλιδομίδης. Κυκλοφόρησε για πρώτη φορά το 1957 στη Δυτική Γερμανία, υπό την εμπορική ονομασία Contegran. Το φάρμακο ανέπτυξε και κυκλοφόρησε πρώτη στην αγορά η γερμανική φαρμακευτική εταιρεία Chemie Grünenthal. Συνταγογραφούνταν, κατά κύριον λόγο, σαν υπνωτικό ή ηρεμιστικό, αλλά και για τη θεραπεία του άγχους, της αϋπνίας, της γαστρίτιδας και της υπερέντασης.[1] Στη συνέχεια, χρησιμοποιήθηκε ως φάρμακο ενάντια στη ναυτία και ως ανασχετικό της πρωινής ναυτίας για τις εγκύους. Την 1η Οκτωβρίου 1957, η θαλιδομίδη χαρακτηρίστηκε μη συνταγογραφούμενο φάρμακο στη Γερμανία. Λίγο μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου στη Γερμανία, γεννήθηκαν 5.000 έως 7.000 βρέφη με δυσπλασία των άκρων (φωκομέλεια). Μόνο το 40% αυτών των παιδιών επέζησαν. Σε παγκόσμιο επίπεδο αναφέρθηκαν περίπου 10.000 περιπτώσεις βρεφών με φωκομέλεια λόγω της θαλιδομίδης, από τα οποία μόνο το 50% επέζησαν.

Σήμερα η θαλιδομίδη διατίθεται στο εμπόριο από την εταιρεία Celgene κυρίως για τη θεραπεία ορισμένων καρκίνων (πολλαπλό μυέλωμα) και μιας επιπλοκής της λέπρας.

Παραπομπές

  1. Miller, Marylin T. (1991). «Thalidomide Embryopathy: A Model for the Study of Congenital Incomitant Horizontal Strabismus». Transaction of the American Ophthalmological Society 81: 623–674. 
CC-BY-SA
Μετάφραση
Στο λήμμα αυτό έχει ενσωματωθεί κείμενο από το λήμμα Thalidomide της Αγγλικής Βικιπαίδειας, η οποία διανέμεται υπό την GNU FDL και την CC-BY-SA 4.0. (ιστορικό/συντάκτες).