« Composé organique » : différence entre les versions

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Un composé chimique est dit organique lorsqu'il renferme au moins un atome de carbone lié, au moins, à un atome d'hydrogène.

Voici une liste des fonctions de la chimie organique avec, pour chacune d'elles, un exemple avec formule, nom et numéro CAS.

Les composés carbonés (hydrocarbones ou carbures d'hydrogène)

Hydrocarbures aliphatiques saturés

- alcanes : 4-méthyloctane (CAS 2216-34-4)

- cycloalcanes :

Hydrocarbures éthyléniques ou oléfines ou alcènes

- Mono alcènes :

3-méthylnonène-2 (CAS 539-53-3 numéro invalide)

- Allènes : butadiène-1,2 ou méthyl allène (CAS 590-19-2)

- Cyclènes :

- Cyclodiènes :

Hydrocarbures acétyléniques ou alcynes :

Hydrocarbures aromatiques

Les fonctions organiques monovalentes

Dans ce cas-ci, la fonction monovalente est celle où chaque carbone concerné est lié à un seul atome qui ne soit ni le carbone ni l'hydrogène, appelé un hétéroatome.

Halogénures d'alkyle

halogénures d'allyle

3-bromo butène-1 (CAS 106-95-6)

halogénures aromatiques

chlorure de phényle appelé aussi Chlorobenzène (CAS 108-90-7)

Composés organométalliques

diméthyl Zinc (CAS 544-97-8)

Les dérivés monovalents avec oxygène

Alcools

n-butanol (CAS 71-36-3)

Phénols

Éther-oxydes

Éther-sels des acides minéraux

Polyalcools

glycérol ou 1,2,3 propanetriol (CAS 56-81-5)

Époxydes

oxyde d'éthylène ou époxyéthane (CAS 75-21-8)

Les dérivés monovalents avec azote

Composés nitrés

1-nitropropane (CAS 108-03-2)

Composés nitrosés

Hydroxylamines

méthyl hydroxylamine (CAS 593-77-1)

Amines aliphatiques

triméthylamine (CAS 75-50-3) éthylamine (CAS 75-04-7)

Amines aromatiques

Cétals (et les hémi-cétals, les acétals, les hémi-acétals)

1,1 dimétoxy éthane (CAS 534-15-6)

Énamines

(CAS 6163-56-0)

Les fonctions organiques divalentes

Cétones

acétone ou 2-propanone (CAS 67-64-1)

Quinones

Aldéhydes

pentanal (CAS 110-62-3)

Cétènes

méthylcétène (CAS 6004-44-0)

Imines

acetaldimine (CAS 20729-41-3)

Oximes

isopropylideneazanol ou 2-propanone, oxime (CAS 127-06-0)

Cétones a-ß-insaturés

3 pentène-2-one (CAS 625-33-2)

Les fonctions organiques trivalentes

Acides carboxyliques

Fichier:Acetic acid.svg acide acétique

Anhydrides d'acide

anhydride propionique (CAS 123-62-6)

Halogénures d'acide

chlorure d'acétyle (CAS 75-36-5)

Esters

acétate d'éthyle (CAS 141-78-6)

Lactones

Amides

N. méthyl acétamide (CAS 79-16-3)

Lactames

butyrolactame ou 2-pyrrolidinone (CAS 616-45-5)

Nitriles

acétonitrile (CAS 75-05-8)

Iso-nitriles

Les fonctions organiques tétravalentes

Chloroformiates

chloroformiate de méthyle (CAS 79-22-1)

Énols

2-butène-2-ol (CAS 21451-76-3)

Les dérivés non saturés

Éthers isocyaniques

isocyanate de méthyle (CAS 624-83-9)

Alcools allyliques

alcool allylique ou 2-propène-1-ol (CAS 1576-95-0)

Alcools homo-allyliques

3-pentène-1-ol (CAS 1576-95-0)

Les composés aromatiques

Les composés aromatiques contiennent un cycle d'atomes de carbone du genre de celui du benzène ou similaire. Si le cycle contient un atome autre que du carbone, on parle d'hétérocycle.

Le benzène et ses dérivés

- toluène (CAS 108-88-3

- o-xylène (CAS 95-47-6)

- m-xylène (CAS 108-38-3)

- p-xylène (CAS 106-42-3)

- s-mésitylène ou 1,3,5-triméthylbenzène (CAS 108-67-8)

- Fichier:Phthalimide.png
  phtalimide (CAS 85-41-6)

- phtalimide de potassium

- anhydride phtalique (CAS 85-44-9)

Les hétérocycles

- pyridine (CAS 110-86-1)

- furane (CAS 110-00-9)

- thiophène (CAS 110-02-1)

- pyrrole (CAS 109-97-7)

Autres

On peut également citer les composés issus d'autres branches reliées à la chimie organique :

* Les polymères

* Les composés organo-métalliques

Bibliographie

(en) Louis F. Fieser et Mary Fieser, Introduction to organic chemistry, DC Heath and Company, Boston
Donald J. Cram et George S. Hammond, Chimie organique, Gauthier-Villars, Paris, 1965
(pt) Geraldo Camargo de Carvalho, Química orgânica moderna (2 volumes), Livraria Nobel
(pt) Arthur I. Vogel, Química orgánica qualitativa (3 volumes), Ao Livro Técnico, 1971
(en)John H. Fletcher, Otis C. Dermer; Robert B. Fox, Nomenclature of organic compounds. Principe and practice, Advances in Chemistry Series 126-1974
A.Kurmann, Chimie organique générale (3 volumes), Librairie Armand Colin, 1960

Lien externe

Portail de la chimie

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 * Hydrocarbures éthyléniques ou oléfines ou [[alcène]]s
-**Mono alcènes : [[Image:3-méthylnonène-2.png]] 3-méthylnonène-2 (CAS {{CAS|5|3|9|5|3|3}}) <br style="clear:left;"/>
+**Mono alcènes :
+[[Image:3-méthylnonène-2.png|250px]] 3-méthylnonène-2 (CAS {{CAS|5|3|9|5|3|3}}) <br style="clear:left;"/>
 **[[Allène]]s : butadiène-1,2 ou méthyl allène (CAS {{CAS|5|9|0|1|9|2}}) <br style="clear:left;"/>
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 *[[Halogénure d'allyle|halogénures d'allyle]]
-:[[Image:3-bromopropene.png]] 3-bromo butène-1 (CAS {{CAS|1|0|6|9|5|6}}) <br style="clear:left;"/>
+:[[Image:3-bromopropene.png|100px]] 3-bromo butène-1 (CAS {{CAS|1|0|6|9|5|6}}) <br style="clear:left;"/>
 *[[Halogénure aromatique|halogénures aromatiques]]
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 *[[Alcool (chimie)|Alcools]]
-:[[Image:1-butanol.png|250px]] n-butanol (CAS {{CAS|7|1|3|6|3}}) <br style="clear:left;"/>
+:[[Image:1-butanol.png|200px]] n-butanol (CAS {{CAS|7|1|3|6|3}}) <br style="clear:left;"/>
 *[[Phénol (groupe)|Phénols]]
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 *[[Composé nitré|Composés nitrés]]
-:[[Image:nitropropane.png]] 1-nitropropane (CAS {{CAS|1|0|8|0|3|2}}) <br style="clear:left;"/>
+:[[Image:nitropropane.png|120px]] 1-nitropropane (CAS {{CAS|1|0|8|0|3|2}}) <br style="clear:left;"/>
 *[[Composé nitrosé|Composés nitrosés]]
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 *[[Hydroxylamine]]s
-: [[Image:méthylhydroxylamine.png]] méthyl hydroxylamine (CAS {{CAS|5|9|3|7|7|1}}) <br style="clear:left;"/>
+: [[Image:méthylhydroxylamine.png|100px]] méthyl hydroxylamine (CAS {{CAS|5|9|3|7|7|1}}) <br style="clear:left;"/>
 *[[amine (chimie)|Amines]] aliphatiques
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 *[[Cétal]]s (et les hémi-cétals, les acétals, les hémi-acétals)
-:[[Image:diméthoxyétane.png]] 1,1 dimétoxy éthane (CAS {{CAS|5|3|4|1|5|6}}) <br style="clear:left;"/>
+:[[Image:diméthoxyétane.png|200px]] 1,1 dimétoxy éthane (CAS {{CAS|5|3|4|1|5|6}}) <br style="clear:left;"/>
 *[[Énamine]]s
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 *[[Aldéhyde]]s
-:[[Image:Pentanal_structure.png]] pentanal (CAS {{CAS|1|1|0|6|2|3}}) <br style="clear:left;"/>
+:[[Image:Pentanal_structure.png|200px]] pentanal (CAS {{CAS|1|1|0|6|2|3}}) <br style="clear:left;"/>
 *[[Cétène]]s
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 *[[Imine]]s
-:[[Image:acétalimine.png]] acetaldimine (CAS {{CAS|2|0|7|2|9|4|1|3}}) <br style="clear:left;"/>
+:[[Image:acétalimine.png|150px]] acetaldimine (CAS {{CAS|2|0|7|2|9|4|1|3}}) <br style="clear:left;"/>
 *[[Oxime]]s
-:[[Image:oximes.png]] isopropylideneazanol ou 2-propanone, oxime (CAS {{CAS|1|2|7|0|6|0}}) <br style="clear:left;"/>
+:[[Image:oximes.png|150px]] isopropylideneazanol ou 2-propanone, oxime (CAS {{CAS|1|2|7|0|6|0}}) <br style="clear:left;"/>
 *Cétones a-ß-insaturés
-:[[Image:penteneone.png]] 3 pentène-2-one (CAS {{CAS|6|2|5|3|3|2}}) <br style="clear:left;"/>
+:[[Image:penteneone.png|200px]] 3 pentène-2-one (CAS {{CAS|6|2|5|3|3|2}}) <br style="clear:left;"/>
 == Les fonctions organiques trivalentes ==
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 *[[Anhydride d'acide|Anhydrides d'acide]]
-:[[Image:anhydridepropionique.png]] anhydride propionique (CAS {{CAS|1|2|3|6|2|6}}) <br style="clear:left;"/>
+:[[Image:anhydridepropionique.png|200px]] anhydride propionique (CAS {{CAS|1|2|3|6|2|6}}) <br style="clear:left;"/>
 *[[Halogénure d'acyle|Halogénures d'acide]]
-:[[Image:Acetyl_Chloride.PNG]] chlorure d'acétyle (CAS {{CAS|7|5|3|6|5}}) <br style="clear:left;"/>
+:[[Image:Acetyl_Chloride.PNG|150px]] chlorure d'acétyle (CAS {{CAS|7|5|3|6|5}}) <br style="clear:left;"/>
 *[[Ester]]s
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 *[[Amide]]s
-:[[Image:Méthylacétamide.png]] N. méthyl acétamide (CAS {{CAS|7|9|1|6|3}}) <br style="clear:left;"/>
+:[[Image:Méthylacétamide.png|150px]] N. méthyl acétamide (CAS {{CAS|7|9|1|6|3}}) <br style="clear:left;"/>
 *[[Lactame]]s
@@ Ligne 146 : / Ligne 147 : @@
 *[[Énol]]s
-:[[Image:2_butène_2_ol.png]] 2-butène-2-ol (CAS {{CAS|2|1|4|5|1|7|6|3}}) <br style="clear:left;"/>
+:[[Image:2_butène_2_ol.png|150px]] 2-butène-2-ol (CAS {{CAS|2|1|4|5|1|7|6|3}}) <br style="clear:left;"/>
 == Les dérivés non saturés ==
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 *[[Alcool allylique|Alcools allyliques]]
-:[[Image:alcool_allylique.png]] [[alcool allylique]] ou 2-propène-1-ol (CAS {{CAS|1|5|7|6|9|5|0}}) <br style="clear:left;"/>
+:[[Image:alcool_allylique.png|150px]] [[alcool allylique]] ou 2-propène-1-ol (CAS {{CAS|1|5|7|6|9|5|0}}) <br style="clear:left;"/>
 *[[Alcool homo-allylique|Alcools homo-allyliques]]
-:[[Image:3_pentène_1_ol.png]] 3-pentène-1-ol (CAS {{CAS|1|5|7|6|9|5|0}}) <br style="clear:left;"/>
+:[[Image:3_pentène_1_ol.png|150px]] 3-pentène-1-ol (CAS {{CAS|1|5|7|6|9|5|0}}) <br style="clear:left;"/>
 == Les composés aromatiques ==
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 ** [[Image:Phthalimide.png|thumb|left|120px|[[phtalimide]] (CAS {{CAS|8|5|4|1|6}})]] <br style="clear:left;"/>
-**[[Image:phtalimide_de_potassium.png]] phtalimide de potassium  <br style="clear:left;"/>
+**[[Image:phtalimide_de_potassium.png|120px]] phtalimide de potassium  <br style="clear:left;"/>
 **[[Image:Phthalic_anhydride.png|thumb|left|120px|[[anhydride phtalique]] (CAS {{CAS|8|5|4|4|9}})]] <br style="clear:left;"/>