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« Énolase 2 » : différence entre les versions

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L''''énolase 2,''' ou '''énolase spécifique des neurones''' (abrégé couramment en '''NSE''' pour l'acronyme anglophone « neuron specific enolase »), est l'une des trois formes de l'[[énolase]], utilisée comme marqueur des destructions neuronales. Son gène est le ''ENO2'', situé sur le [[chromosome 12 humain]].
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L''''énolase 2''', ou '''énolase neurospécifique''' ('''NSE''', pour ''{{lang|en|neuron specific enolase}}''), est l'une des trois [[isoforme]]s de l'[[énolase]], utilisée comme marqueur des destructions neuronales. Chez l'[[Homo sapiens|homme]], elle est [[Code génétique|codée]] par le [[gène]] ''ENO2'', situé sur le [[Chromosome 12 humain|chromosome 12]].

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== Utilisation en tant que marqueur ==


==Utilisation en tant que marqueur==
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==Notes et références==
== Notes et références ==

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Dernière version du 2 mars 2021 à 18:07

Énolase 2
Image illustrative de l’article Énolase 2
Énolase 2 humaine (PDB 1TE6)
Caractéristiques générales
Symbole ENO2
N° EC 4.2.1.11
Homo sapiens
Locus 12p13.31
Masse moléculaire 47 269 Da[1]
Nombre de résidus 434 acides aminés[1]
Entrez 2026
HUGO 3353
OMIM 131360
UniProt P09104
RefSeq (ARNm) NM_001975.2
RefSeq (protéine) NP_001966.1
Ensembl ENSG00000111674
PDB 1TE6, 2AKM, 2AKZ, 3UCC, 3UCD, 3UJE, 3UJF, 3UJR, 3UJS

GENATLASGeneTestsGoPubmedHCOPH-InvDBTreefamVega

Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

L'énolase 2, ou énolase neurospécifique (NSE, pour neuron specific enolase), est l'une des trois isoformes de l'énolase, utilisée comme marqueur des destructions neuronales. Chez l'homme, elle est codée par le gène ENO2, situé sur le chromosome 12.

Utilisation en tant que marqueur

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L'élévation du taux d'énolase 2 dans le sang serait un signe de mauvais pronostic lors d'un arrêt cardio-circulatoire réanimé en hypothermie thérapeutique[2], ou non[3] en particulier lorsqu'il dépasse 33 μg/l[4].

Notes et références

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  1. a et b Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
  2. Rundgren M, Karlsson T, Nielsen N, Cronberg T, Johnsson P, Friberg H, Neuron specific enolase and S-100B as predictors of outcome after cardiac arrest and induced hypothermia, Resuscitation, 2009;80:784–789
  3. Stammet P, Collignon O, Hassager C et al. Neuron-specific enolase as a predictor of death or poor neurological outcome after out-of-hospital cardiac arrest and targeted temperature management at 33°C and 36°C, J Am Coll Cardiol, 2015;65:2104–2114
  4. Wijdicks EFM, Hijdra A, Young GB, Bassetti CL, Wiebe S, Practice parameter: prediction of outcome in comatose survivors after cardiopulmonary resuscitation (an evidence-based review), Neurology, 2006;67:203–210