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化学反应列表:修订间差异

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*[[1,3-偶极环加成反应]] (1,3-dipolar cycloaddition)
*[[1,3-偶极环加成反应]] (1,3-dipolar cycloaddition)
*:发生在1,3-偶极体和烯烃、炔烃或其衍生物之间的一个协同周环的环加成反应。
*[[2,3-Wittig重排反应]](2,3-Wittig rearrangement)
*[[2,3-Wittig重排反应]](2,3-Wittig rearrangement)


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*[[Adams脱羧反应]] (Adams decarboxylation)
*[[Adams脱羧反应]] (Adams decarboxylation)
*[[Adkins-Peterson反应]] (Adkins-Peterson reaction)
*[[Adkins-Peterson反应]] (Adkins-Peterson reaction)
*:在金属氧化物(如氧化铁、三氧化钼)催化下,甲醇被空气氧化为甲醛。
*[[Adler酚氧化反应]] (Adler phenol oxidation)
*[[Adler酚氧化反应]] (Adler phenol oxidation)
*[[Adler-Longo卟啉合成]] (Adler-Longo porphyrin reaction)
*[[Adler-Longo卟啉合成]] (Adler-Longo porphyrin reaction)
*[[Ahmed-Strong合成]] (Ahmed-Strong synthesis)
*[[Ahmed-Strong合成]] (Ahmed-Strong synthesis)
*[[Akabori氨基酸反应]] (Akabori amino acid reactions)
*[[Akabori氨基酸反应]] (Akabori amino acid reactions)
*:α-氨基酸在加热时被氧化性糖氧化。/ α-氨基酸及其酯类被钠汞齐在氯化氢的乙醇溶液中还原,生成 α-氨基醛。
**[[Akabori-Momotani氨基醇合成]] (Akabori-Momotani amino alcohol synthesis)
**[[Akabori-Momotani氨基醇合成]] (Akabori-Momotani amino alcohol synthesis)
**[[Akabori-Neuberg-Fischer氨基酸还原反应]] (Akabori-Neuberg-Fischer amino acid reaction)
**[[Akabori-Neuberg-Fischer氨基酸还原反应]] (Akabori-Neuberg-Fischer amino acid reaction)
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*[[Alder-Stein规则]] (Alder-Stein rules)
*[[Alder-Stein规则]] (Alder-Stein rules)
*[[Algar-Flynn-Oyamada反应]] (Algar-Flynn-Oyamada(AFO) reaction)
*[[Algar-Flynn-Oyamada反应]] (Algar-Flynn-Oyamada(AFO) reaction)
*:2'-羟基查尔酮在碱性溶液中用过氧化氢处理时,发生氧化环化作用得到黄酮醇(2-芳基-3-羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮)。
*[[Allan-Loudon喹啉合成]] (Allan-Loudon quinoline synthesis)
*[[Allan-Loudon喹啉合成]] (Allan-Loudon quinoline synthesis)
*[[Allan-Robinson反应]] (Allan-Robinson reaction)
*[[Allan-Robinson反应]] (Allan-Robinson reaction)
*:邻羟基芳酮与芳香酸酐作用环合生成黄酮或异黄酮。
*[[Allen反应]] (Allen reaction)
*[[Allen反应]] (Allen reaction)
*[[Allen-Millar-Mathey重排反应]] (Allen-Millar-Mathey rearrangement)
*[[Allen-Millar-Mathey重排反应]] (Allen-Millar-Mathey rearrangement)
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*[[van Alphen-Hüttel吡唑重排反应]] (van Alphen-Hüttel pyrazole rearrangement)
*[[van Alphen-Hüttel吡唑重排反应]] (van Alphen-Hüttel pyrazole rearrangement)
*[[Amadori重排反应]] (Amadori rearrangement)
*[[Amadori重排反应]] (Amadori rearrangement)
*:N-取代的醛糖胺转变成1-氨基-1-去氧-2-酮糖的同分异构反应。
*[[Anderson-Fuchs反应]] (Anderson-Fuchs reaction)
*[[Anderson-Fuchs反应]] (Anderson-Fuchs reaction)
*[[Ando扁桃酸合成]] (Ando mandelic acid synthesis)
*[[Ando扁桃酸合成]] (Ando mandelic acid synthesis)
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*[[Anschütz-Scholl邻羟基苯乙酮合成]] (Anschütz-Scholl hydroxyacetophenone synthesis)
*[[Anschütz-Scholl邻羟基苯乙酮合成]] (Anschütz-Scholl hydroxyacetophenone synthesis)
*[[Appel反应]] (Appel reaction)
*[[Appel反应]] (Appel reaction)
*:用三苯基膦和四氯化碳将醇转化为氯代烃。
*[[Appel-Robinson氧化反应]] (Appel-Robinson oxidation)
*[[Appel-Robinson氧化反应]] (Appel-Robinson oxidation)
*[[Arbuzov反应]]、[[Michaelis-Arbuzov反应]] (Arbuzov reaction; Michaelis-Arbuzov reaction)
*[[Arbuzov反应]]、[[Michaelis-Arbuzov反应]] (Arbuzov reaction; Michaelis-Arbuzov reaction)
*:三价磷化合物在卤代烷的影响下,转变为五价磷化合物。
*[[Arens-van Dorp合成]] (Arens-van Dorp synthesis; Isler modification)
*[[Arens-van Dorp合成]] (Arens-van Dorp synthesis; Isler modification)
*[[Arndt-Eistert合成]] (Arndt-Eistert synthesis)
*[[Arndt-Eistert合成]] (Arndt-Eistert synthesis)
*:羧酸的同系化反应。
*[[Arndtsen münchnone合成]] (Arndtsen münchnone synthesis)
*[[Arndtsen münchnone合成]] (Arndtsen münchnone synthesis)
*[[Asinger反应]] (Asinger reaction)
*[[Asinger反应]] (Asinger reaction)
*:α-卤代羰基化合物与硫氢化钠在原位反应产生的硫醇直接与另一羰基化合物组分和氨反应生成噻唑啉环。
*[[Asscher-Vofsi反应]] (Asscher-Vofsi reaction)
*[[Asscher-Vofsi反应]] (Asscher-Vofsi reaction)
*[[Atherton-Openshaw-Todd合成]] (Atherton-Openshaw-Todd synthesis)
*[[Atherton-Openshaw-Todd合成]] (Atherton-Openshaw-Todd synthesis)
*[[Auwers合成]]、[[von Auwers黄酮醇合成]] (Auwers flavonol synthesis)
*[[Auwers合成]]、[[von Auwers黄酮醇合成]] (Auwers flavonol synthesis)
*:苯并呋喃与苯甲醛发生缩合、溴化生成2-溴-2-(α-溴苄基)苯并呋喃酮,然后经醇碱处理重排,转变为黄酮醇的反应。
*[[von Auwers 1-茚酮合成]] (von Auwers indane-1-one synthesis)
*[[von Auwers 1-茚酮合成]] (von Auwers indane-1-one synthesis)
*[[Auwers重排反应]]、[[von Auwers重排反应]] (von Auwers rearrangement)
*[[Auwers重排反应]]、[[von Auwers重排反应]] (von Auwers rearrangement)
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*[[Baeyer吲哚酮合成]] (von Baeyer oxindole synthesis)
*[[Baeyer吲哚酮合成]] (von Baeyer oxindole synthesis)
*[[Baeyer-Drewsen靛蓝合成]] (Baeyer-Drewson indigo synthesis)
*[[Baeyer-Drewsen靛蓝合成]] (Baeyer-Drewson indigo synthesis)
*:邻硝基苯甲醛与丙酮用稀氢氧化钠水溶液处理得到羟醛反应产物,该产物在碱溶液中加热则转变为靛蓝。
*[[Baeyer-Drewsen喹啉合成]] (Baeyer-Drewsen quinoline synthesis)
*[[Baeyer-Drewsen喹啉合成]] (Baeyer-Drewsen quinoline synthesis)
*[[Baeyer-Emmerling吲哚合成]] (Baeyer-Emmerling indole synthesis)
*[[Baeyer-Emmerling吲哚合成]] (Baeyer-Emmerling indole synthesis)
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*[[Baeyer-Villiger三苯甲基化反应]] (von Baeyer-Villiger tritylation)
*[[Baeyer-Villiger三苯甲基化反应]] (von Baeyer-Villiger tritylation)
*[[Baeyer-Villiger氧化重排反应]] (Baeyer-Villiger oxidation rearrangement)
*[[Baeyer-Villiger氧化重排反应]] (Baeyer-Villiger oxidation rearrangement)
*:酮在过氧化物(如过氧化氢、过氧化羧酸等)氧化下,在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子,得到相应的酯的化学反应。
*[[Bailey肽合成]] (Bailey peptide synthesis)
*[[Bailey肽合成]] (Bailey peptide synthesis)
*[[Bailey环加成反应]] (Bailey cycloaddition)
*[[Bailey环加成反应]] (Bailey cycloaddition)
*[[Bailey-Liebeskind吲哚啉合成]] (Bailey-Liebeskind indolines synthesis)
*[[Bailey-Liebeskind吲哚啉合成]] (Bailey-Liebeskind indolines synthesis)
*[[Baker-Ollis合成]] (Baker-Ollis synthesis)
*[[Baker-Ollis合成]] (Baker-Ollis synthesis)
*:邻羟基芳基芳甲基甲酮与乙氧基草酰氯在吡啶存在下进行反应,发生缩合环化作用,产物再经水解、脱羧,可得异黄酮衍生物。
*[[Baker-Venkataraman转化]] (Baker-Venkataraman transformation)
*[[Baker-Venkataraman转化]] (Baker-Venkataraman transformation)
*:2-乙醯氧基苯乙酮衍生物在鹼作為催化劑之下生成1,3-二酮的反应。
*[[Balaban-Nenitzescu-Praill合成]] (Balaban-Nenitzescu-Praill synthesis)
*[[Balaban-Nenitzescu-Praill合成]] (Balaban-Nenitzescu-Praill synthesis)
*[[Balbiano吡唑合成]] (Balbiano pyrazole synthesis)
*[[Balbiano吡唑合成]] (Balbiano pyrazole synthesis)
第95行: 第110行:
*[[Balz-Schiemann反应]] (Balz-Schiemann reaction)
*[[Balz-Schiemann反应]] (Balz-Schiemann reaction)
*[[Bamberger重排反应]] (Bamberger rearrangement)
*[[Bamberger重排反应]] (Bamberger rearrangement)
*:N-芳基羟胺在强酸水溶液作用下重排为对氨基苯酚的反应。
*[[Bamberger芳基硝胺重排反应]] (Bamberger arylnitramines rearrangement)
*[[Bamberger芳基硝胺重排反应]] (Bamberger arylnitramines rearrangement)
*[[Bamberger咪唑重排反应]] (Bamberger imidazole rearrangement)
*[[Bamberger咪唑重排反应]] (Bamberger imidazole rearrangement)
*[[Bamberger三嗪合成]]、[[Bamberger苯并三嗪合成]] (Bamberger triazine synthesis)
*[[Bamberger三嗪合成]]、[[Bamberger苯并三嗪合成]] (Bamberger triazine synthesis)
*:一个合成三嗪类化合物的有机反应。
*[[Bamberger-Goldschmidt合成]] (Bamberger-Goldschmidt synthesis)
*[[Bamberger-Goldschmidt合成]] (Bamberger-Goldschmidt synthesis)
*[[Bamberger-Hey联芳烃合成]] (Bamberger-Hey diaryl synthesis)
*[[Bamberger-Hey联芳烃合成]] (Bamberger-Hey diaryl synthesis)
*[[Bamford-Stevens反应]] (Bamford-Stevens reaction)
*[[Bamford-Stevens反应]] (Bamford-Stevens reaction)
*:醛或酮的对甲苯磺酰腙用强碱处理时,发生消除生成烯烃。
*[[Banert串联反应]] (Banert cascade reaction)
*[[Banert串联反应]] (Banert cascade reaction)
*:加热时炔丙基卤化物或硫酸酯与叠氮化钠在二噁烷-水混合物中发生两个连续的重排反应,生成1,2,3-三唑环。
*[[Barbier反应]] (Barbier reaction)
*[[Barbier反应]] (Barbier reaction)
*:在羰基化合物等亲电试剂的催化下,卤代烃和鋁、鋅、銦、錫等金属或者其鹽類等作用生成有机金属试剂,并与反应体系中的羰基化合物反应,生成仲醇或者叔醇的反應。
*[[Barbier-Wieland递降反应]]、[[Barbier-Locquin-Wieland递降反应]] (Barbier-Wieland degradation)
*[[Barbier-Wieland递降反应]]、[[Barbier-Locquin-Wieland递降反应]] (Barbier-Wieland degradation)
*[[Bardhan-Sengupta菲合成]] (Bardhan-Sengupta phenanthrene synthesis)
*[[Bardhan-Sengupta菲合成]] (Bardhan-Sengupta phenanthrene synthesis)
第112行: 第132行:
*[[Bartlett-Condon-Schneider反应]] (Barlett-Condon-Schneider reaction)
*[[Bartlett-Condon-Schneider反应]] (Barlett-Condon-Schneider reaction)
*[[Bartoli吲哚合成]] (Bartoli indole synthesis)
*[[Bartoli吲哚合成]] (Bartoli indole synthesis)
*:从邻取代的芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚。
*[[Barton反应]] (Barton reaction)
*[[Barton反应]] (Barton reaction)
*:亚硝酸酯光解生成δ-亚硝基醇。
*[[Barton苯基化反应]] (Barton phenylation)
*[[Barton苯基化反应]] (Barton phenylation)
*[[Barton脱氨反应]] (Barton deamination)
*[[Barton脱氨反应]] (Barton deamination)
第118行: 第140行:
*[[Barton-Kellogg烯烃合成]] (Barton-Kellogg olefination)
*[[Barton-Kellogg烯烃合成]] (Barton-Kellogg olefination)
*[[Barton-McCombie去氧反应]] (Barton-McCombie deoxygenation)
*[[Barton-McCombie去氧反应]] (Barton-McCombie deoxygenation)
*:有机化合物中的羟基被氢取代。
*[[Barton-Zard吡咯合成]] (Barton-Zard pyrrole synthesis)
*[[Barton-Zard吡咯合成]] (Barton-Zard pyrrole synthesis)
*[[Baudart合成]] (Baudart synthesis)
*[[Baudart合成]] (Baudart synthesis)
*[[Baudart酮醇合成]] (Baudart acyloin synthesis)
*[[Baudart酮醇合成]] (Baudart acyloin synthesis)
*[[Baudisch反应]] (Baudisch reaction)
*[[Baudisch反应]] (Baudisch reaction)
*:苯及其衍生物、羟胺和过氧化氢在铜盐存在下进行反应得到(取代)邻亚硝基苯酚。
*[[Baum苯甲酰基化反应]] (Baum benzoylation)
*[[Baum苯甲酰基化反应]] (Baum benzoylation)
*[[Baumann-Fromm合成]] (Baumann-Fromm synthesis)
*[[Baumann-Fromm合成]] (Baumann-Fromm synthesis)
*[[Baylis-Hillman反应]]、[[Baylis-Hillman-Morita反应]] (Baylis-Hillman reaction)
*[[Baylis-Hillman反应]]、[[Baylis-Hillman-Morita反应]] (Baylis-Hillman reaction)
*:α,β-不饱和化合物与亲电试剂(醛、酮)在合适的催化剂作用下,生成烯烃α-位加成产物的反应。
*[[Béchamp反应]] (Béchamp reaction)
*[[Béchamp反应]] (Béchamp reaction)
*:芳香酚或胺用砷酸处理时,发生胂化作用得到对羟基苯胂酸和对氨基苯胂酸的衍生物。
*[[Béchamp还原反应]] (Béchamp reduction)
*[[Béchamp还原反应]] (Béchamp reduction)
*:芳香硝基化合物与铁及稀酸(如盐酸)及亚铁盐作用,被还原为相应的芳香胺。
*[[Beckmann重排反应]] (Beckmann rearrangement)
*[[Beckmann重排反应]] (Beckmann rearrangement)
*:肟在酸的催化作用下重排为酰胺。
*[[Beckmann-Chapman重排反应]] (Beckmann-Chapman rearrangement)
*[[Beckmann-Chapman重排反应]] (Beckmann-Chapman rearrangement)
*[[Bedoukian反应]] (Bedoukian reaction)
*[[Bedoukian反应]] (Bedoukian reaction)
*:在对甲苯磺酸或乙酸钾存在条件下,醛或酮与乙酸酐共热得到烯醇乙酸酯,它在四氯化碳中溴化得到加成物,经醇解得到缩醛,最后用酸水解缩醛,得到 α-溴代醛或酮。
*[[Béhal-Sommelet合成]] (Béhal-Sommelet synthesis)
*[[Béhal-Sommelet合成]] (Béhal-Sommelet synthesis)
*[[Behrend重排反应]] (Behrend rearrangement)
*[[Behrend重排反应]] (Behrend rearrangement)
第135行: 第164行:
*[[Belluš-Claisen重排反应]] (Belluš-Claisen rearrangement)
*[[Belluš-Claisen重排反应]] (Belluš-Claisen rearrangement)
*[[Belousov-Zhabotinsky反应]]、[[B-Z反应]] (Belousov-Zhabotinsky reaction)
*[[Belousov-Zhabotinsky反应]]、[[B-Z反应]] (Belousov-Zhabotinsky reaction)
*:一類振荡反应,典型的是铈作催化剂时,丙二酸在稀硫酸水溶液中被溴酸盐氧化的反应。
*[[Benary反应]] (Benary reaction)
*[[Bénary反应]] (Benary reaction)
*:β-(N,N-二取代氨基)乙烯基酮与格氏试剂进行1,4-加成,再经水解,消除二烷基胺,同时生成α,β-不饱和酮。
*[[Benet合成]] (Benet synthesis)
*[[Benet合成]] (Benet synthesis)
*[[Benkeser反应]] (Benkeser reaction)
*[[Benkeser反应]] (Benkeser reaction)
*:芳香族化合物(如萘)和烯族化合物在锂或钙与低级胺作用下的催化氢化。
*[[Benkeser还原反应]] (Benkeser reduction)
*[[Benkeser还原反应]] (Benkeser reduction)
*[[Berchtold反应]] (Berchtold reaction)
*[[Berchtold反应]] (Berchtold reaction)
*[[Bergman反应]]、[[Bergman环化反应]]、[[Bergman-Masamune环化反应]] (Bergman reaction)
*[[Bergman反应]]、[[Bergman环化反应]]、[[Bergman-Masamune环化反应]] (Bergman reaction)
*:共轭的烯二炔通过分子内环化生成1,4-苯双自由基(对苯炔)或其类似物的一类环化反应。
*[[Bergmann二氢噁唑酮肽合成]] (Bergmann azlactone peptide synthesis)
*[[Bergmann二氢噁唑酮肽合成]] (Bergmann azlactone peptide synthesis)
*[[Bergmann递降反应]] (Bergmann degradation)
*[[Bergmann递降反应]] (Bergmann degradation)
第146行: 第179行:
*[[Bergmann-Schotte反应]] (Bergmann-Schotte reaction)
*[[Bergmann-Schotte反应]] (Bergmann-Schotte reaction)
*[[Bergmann-Zevars法]]([[多肽合成]]中用[[氯代甲酸苯甲酯]]保护[[氨基]]) (Bergmann-Zevars carbobenzoxy method)
*[[Bergmann-Zevars法]]([[多肽合成]]中用[[氯代甲酸苯甲酯]]保护[[氨基]]) (Bergmann-Zevars carbobenzoxy method)
*[[Bernthsen吖啶合成]] (Bernthsen acridine synthesis)
*[[Bernthsen吖啶合成]] (Bernthsen acridine synthesis)
*:二芳胺与氯化锌和羧酸或酸酐共热,生成吖啶的9-取代衍生物。
*[[Bernthsen吩噻嗪合成]] (Bernthsen phenothiazine synthesis)
*[[Bernthsen吩噻嗪合成]] (Bernthsen phenothiazine synthesis)
*[[Berson-Willcott重排反应]] (Berson-Willcott rearrangement)
*[[Berson-Willcott重排反应]] (Berson-Willcott rearrangement)
*[[Bertram-Walbaum合成]] (Bertram-Walbaum synthesis)
*[[Bertram-Walbaum合成]] (Bertram-Walbaum synthesis)
*[[Bestmann反应]] (Bestmann reaction)
*[[Bestmann反应]] (Bestmann reaction)
*[[Betti反应]] (Betti reaction)
*[[Betti反应]] (Betti reaction)
*:酚与芳香醛和伯胺作用得到 α-氨基苯甲酚类。
*[[Biellmann烷基化反应]] (Biellmann alkylation)
*[[Biellmann烷基化反应]] (Biellmann alkylation)
*[[Biginelli嘧啶合成]]、[[Biginelli嘧啶酮合成]] (Biginelli pyrimidine synthesis)
*[[Biginelli嘧啶合成]]、[[Biginelli嘧啶酮合成]] (Biginelli pyrimidine synthesis)
*:乙酰乙酸乙酯、芳醛(如苯甲醛)与脲生成 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的多组分反应。
*[[Bingel反应]] (Bingel reaction)
*[[Bingel反应]] (Bingel reaction)
*:C60 与溴代丙二酸酯在碱(如氢化钠、DBU)存在下加成为单一的 6-6 闭环产物的反应。
*[[Birch还原]] (Birch reduction)
*[[Birch还原]] (Birch reduction)
*:用钠和醇在液氨中将芳香环还原成1,4-环己二烯的有机还原反应。
*[[Birch-Haas反应]] (Birch-Haas reaction)
*[[Birch-Haas反应]] (Birch-Haas reaction)
*[[Birckenbach-Goubeau-Waters反应]] (Birckenbach-Goubeau-Waters reaction)
*[[Birckenbach-Goubeau-Waters反应]] (Birckenbach-Goubeau-Waters reaction)
第162行: 第200行:
*[[Bischler三嗪合成]] (Bischler triazine synthesis)
*[[Bischler三嗪合成]] (Bischler triazine synthesis)
*[[Bischler-Möhlau吲哚合成]] (Bischler-Möhlau indole synthesis)
*[[Bischler-Möhlau吲哚合成]] (Bischler-Möhlau indole synthesis)
*:从 α-溴苯乙酮与过量苯胺反应合成 2-芳基吲哚。
*[[Bischler-Napieralski反应]] (Bischler-Napieralski reaction)
*[[Bischler-Napieralski反应]] (Bischler-Napieralski reaction)
*:一種合成异喹啉類的方法。
*[[Bischler三嗪合成]] (Bischler triazine synthesis)
*[[Bischler三嗪合成]] (Bischler triazine synthesis)
*[[Blaise酮合成]] (Blaise ketone synthesis)
*[[Blaise酮合成]] (Blaise ketone synthesis)
*:酰氯与有机锌试剂作用得到酮类。
*[[Blaise反应]] (Blaise reaction)
*[[Blaise反应]] (Blaise reaction)
*:由α-卤代酯与锌形成的有机锌试剂与腈加成,经过烯胺酯(插烯氨基甲酸酯)生成β-酮酯的反应。
*[[Blaise-Guerin递降反应]]、[[Blaise-LeSueur递降反应]] (Blaise-Guerin degration; Blaise-LeSueur degration)
*[[Blaise-Guerin递降反应]]、[[Blaise-LeSueur递降反应]] (Blaise-Guerin degration; Blaise-LeSueur degration)
*[[Blaise-Maire酮合成]] (Blaise-Maire ketone synthesis)
*[[Blaise-Maire酮合成]] (Blaise-Maire ketone synthesis)
*[[Blanc反应]] (Blanc reaction)
*[[Blanc反应]] (Blanc reaction)
*[[Blanc氯甲基化反应]] (Blanc chloromethylation)
*[[Blanc氯甲基化反应]] (Blanc chloromethylation)
*:无水氯化锌作用下芳香族化合物与甲醛和氯化氢作用生成氯甲基芳香化合物的反应。
*[[Blicke-Pachter合成]] (Blicke-Pachter synthesis)
*[[Blicke-Pachter合成]] (Blicke-Pachter synthesis)
*[[Blomquist反应]] (Blomquist reaction)
*[[Blomquist反应]] (Blomquist reaction)
*[[Blum氮丙环合成]] (Blum aziridine synthesis)
*[[Blum氮丙环合成]] (Blum aziridine synthesis)
*[[Bobbit反应]] (Bobbit reaction)
*[[Bobbit反应]] (Bobbit reaction)
*[[Bodroux-Chichibabin醛合成]] (Bodroux-Chichibabin aldehyde synthesis)
*[[Bodroux-Chichibabin醛合成]] (Bodroux-Chichibabin aldehyde synthesis)
*:格氏试剂与原甲酸三乙酯反应生成缩醛,缩醛经过水解得到比格氏试剂多一个碳的醛类。
*[[Bodroux反应]] (Bodroux reaction)
*[[Bodroux反应]] (Bodroux reaction)
*[[Boekelheide反应]] (Boekelheide reaction)
*[[Boekelheide反应]] (Boekelheide reaction)
第188行: 第232行:
*[[Boon-Polonovski蝶啶合成]] (Boon-Polonovski pteridine reaction)
*[[Boon-Polonovski蝶啶合成]] (Boon-Polonovski pteridine reaction)
*[[Boord烯烃合成]] (Boord olefin synthesis)
*[[Boord烯烃合成]] (Boord olefin synthesis)
*:β-卤代醚与金属(如镁或锌)作用,发生消除生成烯烃。
*[[Borch还原反应]] (Borch reduction)
*[[Borch还原反应]] (Borch reduction)
*:一种简便的把醛酮转换成胺的方法。
*[[Borsche-Beech芳香醛合成]] (Borsche-Beech aromatic aldehyde synthesis)
*[[Borsche-Beech芳香醛合成]] (Borsche-Beech aromatic aldehyde synthesis)
*[[Borsche-Berkhout合成]] (Borsche-Berkhout synthesis)
*[[Borsche-Berkhout合成]] (Borsche-Berkhout synthesis)
第201行: 第247行:
*[[Boulton-Katritzky重排反应]] (Boulton-Katritzky rearrangement)
*[[Boulton-Katritzky重排反应]] (Boulton-Katritzky rearrangement)
*[[Bouveault醛合成]] (Bouveault aldehyde synthesis)
*[[Bouveault醛合成]] (Bouveault aldehyde synthesis)
*:伯卤代烃通过一锅反应得到多一个碳的醛。
*[[Bouveault酰胺水解反应]] (Bouveault hydrolysis of amides)
*[[Bouveault酰胺水解反应]] (Bouveault hydrolysis of amides)
*[[Bouveault-Blanc还原反应]] (Bouveault-Blanc reaction)
*[[Bouveault-Blanc还原反应]] (Bouveault-Blanc reaction)
*:以金属钠-无水醇作还原剂,酯发生还原得到一级醇。
*[[Bouveault-Locquin氨基酸合成]] (Bouveault-Locquin amino acid synthesis)
*[[Bouveault-Locquin氨基酸合成]] (Bouveault-Locquin amino acid synthesis)
*[[Bouveault-Locquin酮醇合成]] (Bouveault-Locquin acyloin synthesis)
*[[Bouveault-Locquin酮醇合成]] (Bouveault-Locquin acyloin synthesis)
第209行: 第257行:
*[[Bowman去苄基反应]] (Bowman debenzylation)
*[[Bowman去苄基反应]] (Bowman debenzylation)
*[[Boyd-Robinson羟基香豆素合成]] (Boyd-Robinson 4-hydroxycoumarins synthesis)
*[[Boyd-Robinson羟基香豆素合成]] (Boyd-Robinson 4-hydroxycoumarins synthesis)
*[[Boyland-Sims氧化反应]] (Boyland-Sims oxidation)
*[[Boyland-Sims氧化反应]] (Boyland-Sims oxidation)
*:苯胺类与碱性过二硫酸钾反应,再经水解得到邻羟基苯胺类化合物。
*[[Brackeen合成]] (Brackeen synthesis)
*[[Brackeen合成]] (Brackeen synthesis)
*[[Bradsher反应]] (Bradsher reaction)
*[[Bradsher反应]] (Bradsher reaction)
第220行: 第269行:
*[[Breckpot反应]] (Breckpot reaction)
*[[Breckpot反应]] (Breckpot reaction)
*[[Bredereck咪唑合成]] (Bredereck imidazole synthesis)
*[[Bredereck咪唑合成]] (Bredereck imidazole synthesis)
*[[Brook重排反应]] (Brook rearrangement)
*[[Brook重排反应]] (Brook rearrangement)
*:早期是指碱作用下硅基从碳原子向氧原子的阴离子型 [1,2]-迁移反应,目前已拓展至所有 [1,n]-碳向氧的硅基迁移反应,现在已发展至 [1,5]-迁移反应。
*[[Brown反应]] (Brown reaction)
*[[Brown反应]] (Brown reaction)
*[[Brown重排反应]] (Brown rearrangement)
*[[Brown重排反应]] (Brown rearrangement)
第228行: 第278行:
*[[Bruylants反应]] (Bruylants amination)
*[[Bruylants反应]] (Bruylants amination)
*[[Bucherer咔唑合成]] (Bucherer carbazole synthesis)
*[[Bucherer咔唑合成]] (Bucherer carbazole synthesis)
*:由芳肼与萘酚(或萘胺)在亚硫酸氢钠存在下共热反应合成咔唑。
*[[Bucherer反应]]、[[Bucherer-Le Petit反应]] (Bucherer reaction; Bucherer-Le Petit reaction)
*[[Bucherer反应]]、[[Bucherer-Le Petit反应]] (Bucherer reaction; Bucherer-Le Petit reaction)
*:萘酚在亚硫酸氢钠存在下与氨作用,转变成相应的萘胺。
*[[Bucherer-Bergs反应]] (Bucherer-Bergs reaction)
*[[Bucherer-Bergs反应]] (Bucherer-Bergs reaction)
*:羰基化合物与氰化钾及碳酸铵,或氰醇与碳酸铵直接反应生成乙内酰脲类化合物的反应。
*[[Bucherer-Grolée合成]] (Bucherer-Grolée synthesis)
*[[Bucherer-Grolée合成]] (Bucherer-Grolée synthesis)
*[[Buchner-Curtius-Schlotterbeck反应]] (Buchner-Curtius-Schlotterbeck reaction)
*[[Buchner-Curtius-Schlotterbeck反应]] (Buchner-Curtius-Schlotterbeck reaction)
第235行: 第288行:
*[[Buchwald氯化二茂锆反应]] (Buchwald zirconocene reaction)
*[[Buchwald氯化二茂锆反应]] (Buchwald zirconocene reaction)
*[[Buchwald-Hartwig偶联反应]] (Buchwald-Hartwig cross coupling reaction)
*[[Buchwald-Hartwig偶联反应]] (Buchwald-Hartwig cross coupling reaction)
*:钯催化和碱存在下胺与芳卤的交叉偶联反应,产生 C-N 键,生成胺的 N-芳基化产物。
*[[Bunnett反应]] (Bunnett reaction)
*[[Bunnett反应]] (Bunnett reaction)
*[[Burton-Wiemers三氟甲基化反应]] (Burton-Wiemers trifluoromethylation)
*[[Burton-Wiemers三氟甲基化反应]] (Burton-Wiemers trifluoromethylation)

2013年1月31日 (四) 10:31的版本

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